Un geste pour fabrice

Suite à l'appel de Peter pan , dans mes liens , je prends le relai  aussi...

Fabrice, ce petit garçon est atteint d'une maladie rare la Leucodystrophie...

Aujourd'hui, Fabrice aurait peut-être une chance de se faire soigner, de nouveaux essais cliniques sont en cours et l'espoir est au bout...

Mais cette chance lui est pour l'instant refusée sous prétexte qu'il serait trop vieux de quatre mois !!!!!!!

Son père à lancé une pétition, je vous serais reconnaissant de prendre 2 minutes de votre temps pour cliquer sur le lien ci-dessous afin de signer cette pétition... Parlez en, mettez un article sur votre blog, contactez vos ami(e)s, etc...

AIDER NE COUTE RIEN

http://www.elfe.free.fr

Merci du fond du coeur à tous et à toutes...

Comments

[karine]

Coucou ma petite fée
J'ai signée la pétition et je vais faire un appel sur mon blog ce n'et pa normal de laissser souffrir un ptit bonhomme comme ça c'est honteux franchement ils n'ont pas de honte la médecine.
gros bisous et bon weekend
karine

[balaline]

Bonsoir Lilie,Je reconnais là ton grand coeur et ta générosité qui essaient toujours de soulever des montagnes ! puisse -ta voix être un jour, entendue !bises et bonne soirée Lilie !

[AL]

Hello tite Lilie!Je ne t'oublie pas, mais comme tu as pu le constater, c'est chacun son tour question âme :-)... quand l'âme est éveillée, on passe par des périodes ou elle se rebelle, voulant aimer plus fort, voulant autre chose, poussant ses p'tits cris ou elle ne voit que le brouillard.J'dois y passer aussi, c'est la loi d'la vie, celle qui nous fait avancer.J'ai donc lâcher beaucoup les blogs car je dois m'aider moi-même quand c'est comme ça, je n'peux pas, lors de se périodes, autant me disperser... Ainsi que prendre du temps à regarder les bonheurs de ma vie, car il est plus difficile de les distinguer quand on perd de sa sagesse, de la vie qu'on a en nous, de la confiance.... Mais j'me fais pas d'souci, j'ai des réserves... j'écris, je me vide, pour mieux repartir , pour mieux grandir:-)Du coup tu me verras pas souvent ses temps... je penserai à touâââ cependant...Merci d'être passée tite Lilie.Je passe sur le lien dès la validation du com, merci pour Fabrice..Je t'embrasse.

[Sissipaillette]

Bonsoir ma belle,
Merci de prendre le relais. Quand tu vois les yeux de cet enfant, tu te dis mais quelle bande de c***, 4 mois, c'est quoi dans une vie quand elle ne tient qu'à un fil?
Ecoeurant de voir les réactions des médecins mais je rejoins le com de Val, si c'était leur fils, neveu, p'tit fils ou autre, je suis certaine qu'ils n'appliqueraient pas stricto la règle.
Pourvu que cette pétition leur apporte satisfaction.
Je te fais plein de bisous

[Le malade masqué]

Mon blog parle de ma maladie mais aussi de toutes les maladies rares il suffit de me laisser un commentaire ou de m'envoyer un mail avec l'article pour que le poste, comme ca les maladies orphelines et rares vont se faire enfin ecouter des gens normaux par ceux là même qui en souffrent et un jour c'est sure tout le monde sera guerit grace a nous tous, les associations, les sites, les blogs .....